-
硝酸银滴定液(0.1mol/L) AgNO3=169.87 16.99g→1000ml。配制:取硝酸银17.5g,加水适量使溶解成1000ml,摇匀。标定:取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g, 精密称定,加水50ml使溶解,再加糊精溶液(1→50)5ml、碳酸钙0.1g与荧光黄指示液8滴
-
、分析天平在小塑料杯里称量 4.00g 分析纯的氢氧化钠;4、用蒸馏水溶解后,转移至1000ml的塑料试剂瓶里,混匀。贴标签(待标定)。二、标定(给出准确浓度)氢氧化钠标准溶液1、采用标准物质:邻苯二甲酸氢钾 去标定 氢氧化钠标准溶液;2
-
、规格、贮藏、制剂等。药物制剂的质量标准编排在相应原料药质量标准之后,所含项目与原料药质量标准相近,但不列出有效成分的分子式和相对分子质量,同时在检查项下增加制剂的检查项目。应指出的是:药典质量标准所涉及的分析方法并不一定采用同一时期药品
-
1.目的 管理好标准溶液及试液,保证化验正常运行。 2.适用范围 适用于标准溶液的配制、标定及试液的配制。 3.责任者 化验员应严格遵照该操作规程,QC主管负责监督本规程的实施。 4.定义 USP美国药典 CP中国药典
-
1.目的
管理好标准溶液及试液,保证化验正常运行。
2.适用范围
适用于标准溶液的配制、标定及试液的配制。
3.责任者
化验员应严格遵照该操作规程,QC主管负责监督本规程的实施。
4.定义
USP美国药典
-
(1)鉴别方法①取苯甲酸钠的中性溶液,滴加三氯化铁试液,即生成赭色沉淀;再加稀盐酸,变为白色沉淀。②取苯甲酸钠,置干燥试管中,加硫酸后,加热,不炭化,但析出苯甲酸,并在试管内壁凝结成白色升华物。(2)反应原理①苯甲酸盐在中性溶液中与三
-
至油状物消失后,放冷,加盐酸酸化,即析出白色沉淀。苯佐卡因与强碱液共沸,发生水解反应,生成乙醇及对氨基苯甲酸盐。乙醇遇碘试第八章典型药物及其制剂的质量检测液并受热发生碘仿反应,即生成黄色沉淀,并有碘仿的臭气。药典采用此方法鉴别苯佐卡因。3.
-
一、原理离子色谱法测定甲酸、乙酸离子是利用离子交换原理进行分离。由抑制器抑制淋洗液,扣除背景电导,然后利用电导检测器进行测定。根据混合标准溶液中各阴离子出峰的保留时间以及峰高(或峰面积)可定性和定量样品中的甲酸、乙酸离子。本方法的适宜浓度
-
《中国药典》2015版二部1268页本品为D-(+)-吡喃葡萄糖一水合物。【性状】本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末;无臭,味甜。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。比旋度 取本品约10g,精密称定,置100mL量瓶中,加水适量与氨试液
-
下反应,生成甲酸甲酯,然后再经水解生成甲酸和甲醇。甲醇可循环送入甲酸甲酯反应器,甲酸再经精馏即可得到不同规格的产品。
3.甲酰胺法 一氧化碳和氨在甲醇溶液中反应生成甲酰胺,再在硫酸存在下水解得甲酸,同时副产硫酸铵